1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在朝阳已完成实体肿瘤手术，希望了解治疗选择及未来风险的人群。
- 正在朝阳接受靶向或免疫治疗，想评估疗效和监测耐药情况的人士。
- 在朝阳治疗后处于康复期，担心复发希望获得预警的康复者。
- 希望了解自身遗传性肿瘤风险以及免疫治疗获益可能性的个人。
- 希望获得一份全面基因信息，为后续治疗方案选择提供参考的家庭。
- 主治医生建议进行系统化基因分析以指导长期健康管理的个体。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤比作一场战役，这个检测就是您的‘作战情报系统’。第一次检测像一次‘敌情大排查’，我们通过您提供的一小块肿瘤组织样本，分析其中近两万个基因的详细情况，绘制出一份专属的‘肿瘤基因地图’。这张地图能告诉我们：有哪些‘靶子’（基因突变）适合用靶向药精准打击；肿瘤的‘伪装能力’（如PD-L1表达）如何，免疫治疗能否起效；以及修复系统的‘漏洞’（如HRD状态），是否有PARP抑制剂这类‘特勤部队’可用。后续的6次检测则是‘定期哨兵巡逻’，只需抽取您的血液，就能追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA片段，动态监控身体里是否还有‘残敌’，评估复发风险。请注意，它主要提供分子层面的信息，是辅助决策的重要参考，并不能替代影像学等常规复查。
检测过程麻烦吗？
整个流程非常便捷。第一次检测需要您提供一份已有的肿瘤组织样本（如手术切下的石蜡块或切片），如果本地化验室有存档，通常可以协调调用，您无需再次取样。后续6次检测则简单得多，每次只需在朝阳的合作服务中心抽取约10毫升外周血，就像常规体检抽血一样，无需空腹，整个过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。采样点遍布全国主要城市，部分城市也支持专业人员上门采样或邮寄采样包服务。您基本可以足不出户完成所有样本递送。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验条件下进行，技术本身成熟可靠。第一次组织检测能全面覆盖与肿瘤相关的基因信息，后续血液检测采用超高深度测序和定制化Panel，旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。但任何检测都有其适用范围，结果受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。它是一个高价值的监控工具，但阴性结果不意味着绝对无风险，阳性结果也需要结合您的具体情况由专业人士解读。检测本身非常安全，仅涉及对已有样本或血液的分析，无创无辐射。报告中的信息需要与您在朝阳的主治医生充分讨论，结合其他检查，才能形成完整的判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用总计32000元，医保无法报销。
- 请务必提前确认您的肿瘤组织样本（石蜡块/切片）在朝阳的医院病理科是否可用。
- 后续血液监测的具体时间点，建议与您的主治医生共同商定。
- 采样前无需空腹，但建议避免剧烈运动，保持常规生活状态即可。
- 收到报告后，最重要的步骤是带着报告与您在朝阳的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管所有检测报告，这是您个人重要的健康档案。
- 检测结果具有个人隐私性，请勿随意公开或在非专业平台寻求解读。
- 如有任何流程问题，及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (12条，均分4.5)
客观说，检测和服务都对得起价格，顾问也很负责。但我觉得报告解读电话的时间有点短，我准备了七八个问题，医生语速比较快，感觉二十分钟不到就结束了，有些问题没来得及深入问。建议能否提前收集问题或适当延长解读时间？
机构回复
非常感谢您的具体建议。我们会立刻检讨并优化解读服务流程，未来将主动提前收集用户问题，并为有复杂需求的用户预留更充分的沟通时间，确保每一个疑问都被认真解答。
我是肺癌家属，陪老爷子做的。采血时护士给了两个专属条形码标签，分别贴在采血管和申请单上，反复核对信息。这种严谨的细节让我觉得专业，毕竟样本搞错了可就白做了。流程上感觉每一步都有质量控制。
机构回复
您观察得非常仔细！样本与信息的唯一性匹配是检测准确性的第一道生命线。我们通过多重核对和专用标识系统来严格保障，感谢您对我们专业度的认可！
靶向药用药参考检测，最怕公司用我的数据做研究。签协议时我仔细看了，关于数据用于科研是单独、可勾选的授权项，而且可以选择匿名参与。我没有勾选，他们后续也完全没再提过。尊重客户意愿，才是真保密。
机构回复
您的选择权至关重要。我们坚持“知情同意”原则，所有超出本次检测医疗用途的数据应用，都必须获得您的单独、明确、自愿的授权。
我母亲年纪大，看不懂报告。电话解读时，老师特意放慢语速，用非常生活化的比喻来解释‘微小残留病灶’的概念，比如‘就像扫地可能还有灰尘，要更精细的检查’，老太太一下就听懂了。非常人性化的服务。
机构回复
能让每一位用户，无论年龄和背景，都能理解自己的检测结果，是我们解读工作的追求。感谢您分享这个温暖的细节，我们会继续用最通俗易懂的方式，传递专业的医学信息。
检测本身是好的，对于评估我术后情况很有帮助。但我觉得价格还是偏高了一点，如果能再降一点，或者多些折扣活动，应该能让更多病友用上。目前这个价格，可能还是会拦住一部分需要的人。
机构回复
非常感谢您坦诚的意见。控制成本、让利用户是我们持续的课题。我们会在保证质量的前提下，通过技术升级和规模效应，努力让价格更亲民。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业，详细询问了我之前的基因检测报告和用药史，然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值，不是一刀切地说有用或没用，这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗，方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后，再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可，我们会继续努力。
作为患者，每年复查都要花钱。这个MRD检测虽然单次看着不便宜，但如果能替代一些不必要的复查项目，或者延长复查间隔，长远看是省钱的。目前用了感觉方向是对的。
机构回复
您从长期健康管理角度看待检测价值，非常有远见！动态监测MRD，确实有助于实现更精准、更经济的复查策略。感谢您的分享与信任！
妈妈肺癌，化疗前做的，想看看基线情况。采血环节没得说，护士很专业。但报告等待时间比客服最初说的长了三四天，等待期间全家都很焦虑，不停催问。好在最后结果出来了，信息很详细，医生也说参考价值大。
机构回复
非常抱歉等待时间超出了您的预期，给您带来了焦虑。我们已核查该批次情况，并对流程进行了优化，力求更精准地预估和缩短报告周期。感谢您的理解和最终认可，我们会继续努力提升时效性。
用来做靶向用药参考的。报告出来后，我发现他们连我的真实姓名在报告PDF里都用了部分隐藏（比如张*三），只有首页有全名。这种处处为用户着想的小设计，感觉特别贴心，数据安全感很强。
机构回复
您好，感谢您的细致观察。报告内信息的部分隐藏处理，正是我们为防止报告意外泄露而设计的又一道防护。能为您增强安全感，我们感到非常欣慰。
对比了好几家才选的这里，主要看中定制化。咨询时我问了很多比较刁钻的问题，比如技术原理的细节，客服没有敷衍，而是请技术同事回电给我做了深入解答。这种负责的态度让我放心把样本交给他们。
机构回复
严谨和专业是我们技术的根基，敢于面对和解答用户的深入提问，是应尽的本分。感谢您选择我们，并对我们的专业服务给予肯定！
作为肝癌患者的家属，这次检测体验很好。采样护士很专业，售后客服定期会发一些护理知识和最新研究动态给我，虽然不一定都用得上，但能感觉到他们是真心在做健康管理，而不只是销售产品。
机构回复
感谢您注意到我们的用心！我们希望通过传递科学的资讯，成为您和家人在康复路上的伙伴。如果您有任何特定想了解的内容，也欢迎随时告诉我们。
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