肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在朝阳已确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在朝阳接受化疗后效果不理想，想了解有无其他药物可选的朋友。
- 在朝阳希望评估肿瘤是否由遗传因素引起，了解家族风险的成年朋友。
- 在朝阳想了解自身对常用化疗药物反应及潜在副作用风险的朋友。
- 在朝阳经济条件允许，希望通过前沿技术为治疗做更充分准备的肿瘤相关朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解成一次针对肿瘤的深度『基因健康检查』。我们通过分析血液中的微量肿瘤基因信息，主要检查几个关键方面：第一，是寻找基因密码的『错别字』或『段落缺失/重复』，这些变化可能提示有对应的靶向药物可用，就像找到一把能精准开锁的钥匙。第二，评估肿瘤细胞整体的『基因错乱程度』（即TMB）和修复基因是否有缺陷（即MSI），这有助于判断免疫治疗是否可能有效。第三，检查一组与DNA修复相关的HRR基因，如果它们有异常，提示一类叫PARP抑制剂的药物可能效果更好。第四，分析您自身遗传密码中关于药物代谢的『常见字母组合』，预测您对常见化疗药物的反应强度和可能的副作用风险。第五，检查一些可能与遗传相关的肿瘤基因，帮助评估家族风险。需要注意的是，这是一次基于血液的筛查，如果血液中肿瘤基因信息量不足，可能会影响检出率。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常便捷。采样方式就像一次常规的抽血，通常抽取10毫升左右的全血（约一小管）。您一般不需要空腹，但建议提前咨询确认。在朝阳的合作机构或通过邮寄采样盒在家附近的诊所都能完成。抽血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。采样后，样本会由专业的冷链物流安全运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用目前主流的二代测序技术，对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和准确性。实验室严格遵守操作规范和质量控制体系，确保数据可靠。检测本身是安全的，仅涉及血液样本分析。结果报告会由专业团队解读，但基因信息复杂，其结果需要您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。如果结果提示有特定基因改变，医生可能会建议结合其他检查（如肿瘤组织检测）来进一步确认。它是一项重要的参考工具，但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通，确认检测的必要性与最佳时机。
- 此检测为自费项目，总费用为24000元，医保无法报销。
- 采样前请确认是否符合采样要求（如是否需停药、是否需空腹等）。
- 请确保个人信息及联系方式填写准确，以便接收报告与重要通知。
- 检测报告为专业医学信息，解读时请务必与您的医生共同进行。
- 报告结果涉及个人遗传信息，请注意妥善保管个人隐私。
- 检测结果具有一定的时效性，肿瘤基因状态可能变化，后续治疗决策仍需动态评估。
- 若对流程或结果有任何疑问，请及时联系为您服务的咨询顾问。
用户评价 (12条，均分4.8)
自费做的，确实肉疼。但想想化疗的痛苦和未知效果，不如先花这笔钱做精准检测。结果帮我排除了一个原本打算试的昂贵靶向药（没突变），省了冤枉钱，这样算下来反而划算。报告里对证据等级标注很清楚，不忽悠。
机构回复
您的这笔“经济账”算得很对！精准医疗的核心就是避免无效治疗，节省总体医疗花费并减少患者痛苦。感谢您对我们报告客观性和透明度的认可，这是我们的基本原则。
我比较看重检测机构的资质。他们很主动地在洽谈区展示了相关的实验室认证证书和合作医院列表，这些信息公开透明，让我打消了最后的疑虑。环境是专业的催化剂，而扎实的资质才是专业的根基。
机构回复
感谢您从如此核心的角度认可我们。资质和合作背景是专业服务的基石，我们坚持主动公示，就是为了让用户放心选择。您的信任，我们定当用精准可靠的检测结果来回报。
对比了几家，你们的咨询顾问是唯一一个主动问我‘患者目前的身体状况和血象如何’的，提醒我如果血小板太低或身体状况很差，血液检测可能失败。这种基于医学事实的风险提示，让我觉得非常专业和诚信。
机构回复
诚信与专业是我们的基石。提前告知所有可能影响检测的因素，包括风险，是我们顾问必须履行的职责。非常感谢您对我们这一专业态度的特别肯定。
流程清晰便捷，没什么可挑剔的。我是肝癌患者，做过组织检测，这次用血液复查对比一下。客服特意提醒我准备好以前的报告，方便对比分析，这个细节很贴心。
机构回复
谢谢您的评价。动态监测时，与历史数据的对比分析非常重要。我们的客服和解读医生都会关注这一点，力求为您提供更有延续性的分析参考。
妈妈肺癌晚期，化疗效果不好，医生推荐做基因检测找靶向药。对比了好几家，这家覆盖的基因和药物最全，虽然价格是里面偏高的，但想着一步到位省得折腾病人。结果真的找到了一个罕见的突变，有对应的新药临床试验可以入组！感觉看到了新希望，这性价比高！
机构回复
非常荣幸能为您的母亲提供帮助！在晚期患者中，全面检测对于发掘所有可能的治疗机会至关重要，尤其是罕见的靶点。我们致力于与前沿研究同步，及时更新临床及在研药物信息。祝愿阿姨治疗顺利！
作为癌症患者，愿意为任何可能的机会投资。这个检测虽然贵，但给了我一个全面的‘基因地图’，让我和医生在制定治疗方案时更有底。知道了‘为什么’以及‘还有什么选择’，心理踏实很多。
机构回复
您的信任和感受是对我们工作最好的回馈。‘全面基因地图’这个比喻非常贴切，愿这份‘地图’能一直指引您走向更有效的治疗方案。
化疗前做的，想看看有没有靶向机会。报告挺准，找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多，后面附的解读摘要还是有点难懂，最后还是主要靠电话解读的医生讲解。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见！我们已意识到报告的可读性需要持续改进，正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时，我们的电话解读服务会一直加强，确保信息传递无误。
医生推荐做的，说比医院合作的那家范围广。自费部分差不多，但这个能测的基因多很多，还包含TMB和MSI这些指标，感觉更像‘全面体检’。钱花了，但信息量对得起价格。
机构回复
感谢您的专业对比和认可！‘全面’正是我们产品的核心设计理念，旨在为临床决策提供尽可能多的维度参考。期待检测能为您带来最大价值。
检测本身很专业，但我觉得配套的APP或小程序功能可以再丰富点。现在主要是查进度和看报告。如果能整合一些基础的基因科普知识，或者根据报告结果推送相关的健康资讯，服务就更有延续性了，而不仅仅是一次性买卖。
机构回复
非常感谢您极具建设性的提议！这正与我们的服务升级规划不谋而合。我们正在开发知识库和个性化健康内容推送功能，旨在为用户提供检测后的长期价值。期待不久后能以更完善的服务回馈您。
整体服务挺好的，报告也详细。就是价格确实不便宜，对于长期治病的家庭来说是一笔不小的开销。虽然知道技术含量高，但还是希望能有一些针对经济困难家庭的补助计划或者分期付款的选项。
机构回复
真诚感谢您的建议。我们理解您在经济压力方面的考量，也一直在探索多种支付方案以减轻用户负担。您的反馈对我们非常重要，我们会认真评估，争取未来能提供更灵活的选项。
靶向用药前检测。采样中心距离我家有点远，来回打车花了些钱和时间。虽然采样体验本身五星，但如果能在更多社区医院或药房设点，对我们就方便多了。检测本身的技术和服务还是认可的。
机构回复
感谢您的认可与建议。拓展便捷的采样网络确实是我们的重点规划，目前正与更多医疗机构洽谈合作，力求覆盖更广，让用户能就近享受同等优质的服务。
作为肝癌患者家属，心情很焦虑。但这里的整体氛围沉稳、有序，一定程度上缓解了我的焦虑。咨询顾问没有急着推销，而是先认真听我讲述病情，然后才分析检测的必要性和侧重点，这种以患者为中心的沟通方式，让我感受到了尊重和专业。
机构回复
感谢您在焦虑中仍给予我们如此用心的评价。我们深知家属的心情，因此始终秉持“倾听先行”的原则，确保我们的建议是基于充分理解后的个体化方案。您的感受对我们意义重大。
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建平万核亲子鉴定基因检测中心
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